Lacson silip ang P4-B cut sa P20-B calamity fund

Sinabi ni Senador Panfilo Lacson na maaaring masaksihan ng bansa ang “worst-case scenario” ng COVID-19 hanggat hindi inaalis ng mga ahensya ng pamahalaang nangunguna sa mga laboratory tests para sa deteksyon ng virus ang kanilang “overly restrictive regulations”.
“What we lack is the ability of the Department of Health to be more flexible,” sinabi ni Lacson.
“As of last Monday, when we were deliberating on the just-signed Bayanihan To Heal As One Act, we tested only 1,500 Filipinos, more or less. With a population of 107 million, the worst is yet to come unless DOH and FDA act with urgency,” dagdag pa niya.
Binigyang-diin ng senador na daan-libong rapid test kits mula South Korea at China ang dumating sa bansa nitong nakaraang linggo.
“Yet, a big volume is still being held by Customs. Why?” tanong niya.
Bukod pa rito, sinabi ni Lacson na ginagamit na ang mga naturang test kits sa mga bansang pinagmulan nito at nakakuha na ng sertipikasyon mula sa kanilang regulatory agencies.
Sinabi pa ng mambabatas ang sinasabing pagtanggi umano ng Food and Drug Administration (FDA) na maglabas ng provisional authorities para sa pagdi-distrubute ng mga ibinigay na rapid test kits.
Ani Lacson, kung ang mga taong may sintomas o nagkaroon ng direct contact sa mga positibong kaso ay magkaroon ng access sa mga ito na maaaring gawin sa “do-it-yourself” basis, makakakuha sila ng agarang resulta at magagawa ring sanayin ang self-isolation.
“Our lockdown is obviously working, no doubt. We can see it ourselves even from the windows of our own houses. But it is not enough by itself to flatten the COVID-19 curve,” sinabi nito.
Aniya pa, nagawang makontrol ng South Korea, na nakapagtala ng higit sa 9,000 kaso ng coronavirus, ang pagkalat pa ng virus “through mass testing, not lockdown.”
Ipinakilala ni Lacson ang “tailor-fit solution” para sa problema sa kakalagda lamang na “Bayanihan to Heal as One Act,” na nagbibigay ng kapangyarihan sa Pangulo na i-“ensure that donation, acceptance and distribution of health products intended to address the COVID-19 public health emergency are not unnecessarily delayed and that health products for donation duly certified by the regulatory agency or their accredited third party from countries with established regulation shall automatically be cleared.”
Hanggang nitong Marso 25, inaprubahan ng FDA ang 11 brands ng COVID-19 test kits para sa commercial use. Galing ang mga ito sa China, South Korea, United Kingdom, Germany, Singapore, USA, at Spain.
Ayon sa FDA, ginagamit sa laboratoryo ang mga PCR based reagent kits na ito at hindi point-of-care o do-it-yourself kits.

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *